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度他雄胺-中度至重度良性前列腺增生男性患者招募

欢迎您参加度他雄胺临床研究项目:

        我院泌尿外科正在承担一项“比较度他雄胺(0.5 mg)加坦索罗辛(0.2 mg)联合治疗和坦索罗辛(0.2 mg)单药治疗(每天一次给药共2年)改善中度至重度良性前列腺增生男性患者的症状和健康结局的有效性和安全性的一项随机、双盲、平行分组研究”。该研究预计入组患者例数20例,招募期限从为2014年3月至2015年5月。

 

如果您和您的家人符合以下研究入选标准,并愿意参加该项目,我们将随时欢迎您的参加。

1. 男性,年龄≥50岁

2. 临床诊断为良性前列腺增生(BPH)

3. 筛查时国际前列腺症状评分(IPSS≥12分

4. 前列腺体积≥30 cc(采用经直肠超声检查;TRUS)

5. 筛查时总血清前列腺特异性抗原(PSA≥1.5 ng/mL且≤10 ng/mL

6. 筛查时最大尿流率(Qmax>5 mL/sec≤15 mL/sec和最低排尿量≥125 mL

您在研究期间与本研究有关的检查及治疗药物全部免费,治疗过程中可能会出现某些药物不良反应,研究医师将会按照方案积极地给予相应的治疗。研究过程中医师将对您的病情进行全程跟踪观察,根据实际情况来合理地调整用药。

主要负责人:  袁坚主任  020-34294145  周一下午门诊

您可以直接联以下研究人员了解试验具体情况:

  吴文起主任  020-34296229  周二上午门诊

  梁叶萍  020-34294145

 

                                                广州医科大学附属第一医院 泌尿外科

发布时间:【2014/4/8】

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